Дякуємо усім, для Дідик Ніни збір закритий!
Моя дочка, Дідик Ніна Михайлівна, 1995 року народження, захворіла в серпні 2003 року. У неї почала сильно боліти ніжка, і ми звернулися в лікарню. Після обстеження, проведеного в Житомирській дитячій обласній лікарні, був поставлений страшний діагноз – хронічний мієлоїдний лейкоз.
Потім мою дочку направили в Охматдит, де цей діагноз був підтверджений і призначено медикаментозне лікування. На деякий час це принесло полегшення, але хвороба давала про себе знати. Вже майже 10 років ми боремося за життя доньки.
За висновком головного гематолога України Донський С.Б., для повного лікування необхідна пересадка кісткового мозку. У Київському центрі з пересадки кісткового мозку обстежили старшу дочку і батьків, але ніхто з нас не підходить генетично як донор. Врятувати мою дочку можна тільки за кордоном, зробивши пересадку від НЕ родинного донора. Італійська клініка погодилася провести таку операцію, але для цього потрібні великі гроші, а часу залишається дуже мало! Ми – проста сільська родина, чоловік не працює, я працюю в сільській бібліотеці на 0,75 ставки. Звичайно, таких грошей у нас немає…
Найбільше горе для матері – коли її дитина безнадійно хворий. Благаю вас, допоможіть врятувати мою дитину, моє сонечко! Я вірю, що добрі люди не дадуть мені наодинці з моєю страшною бідою!
З повагою і надією, Віра Дідик.
Від волонтера
Лікування буде складатися з двох етапів.
За висновком італійських лікарів Ніні скасували Глівек (Іматиніб). Замість цього їй необхідний 6-місячний курс лікування Понатінібом або Дасатінібом. Понатініб – експериментальний препарат, тому Ніні готові виділити його безкоштовно. Але доведеться платити за перебування в стаціонарі (попередня вартість – 10 тис євро), а також нести витрати на проживання, харчування, транспорт.
Другий етап – це проведення неспорідненій трансплантації кісткового мозку. Насамперед знадобиться проплатити вартість 6-місячного стаціонару, а також 5 тис євро за типування, щоб можна було починати пошук нерідного донора. Курс лікування Понатінібом не скасовує ТКМ, він дозволяє потягнути час, щоб встигнути провести типування і знайти донора (на це треба близько 4 місяців), а також підвести її в кращому стані до ТКМ.
Зараз дуже важливо в короткі терміни зібрати 15 тис. євро, щоб Ніна змогла поїхати в Італію починати лікування і пройти типування. Надія тільки на добрих людей. Дуже прошу не залишити наше прохання без уваги.
